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上海市崇明区2024届高三下学期学业质量调研(二模)化学试题(原卷版+解析版)

上海市崇明区2024届高三下学期学业质量调研(二模)化学试题(原卷版+解析版)

上海市崇明区2024届高三下学期学业质量调研(二模)
化学试题
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试设试卷和答题纸两部分,试卷包括试题与答题要求,所有答案必须涂(选择题)或写(非选择题)在答题纸上,做在试卷上一律不得分。
3.答题前,考生务必在答题纸上用水笔清楚填写姓名、准考证号。
4.本试卷的选择题,没有特别注明,为单选题,只有一个正确选项;若注明双选,有两个正确选项;若注明不定项,有1~2个正确选项,多选、错选不得分,漏选得一半分。
可能用到的原子量:H-1 C-12 Ti-48 Ba-137 O-16 Mg-24
一、碳达峰与碳中和(本题共20分)
1. 利用CH4超干重整CO2技术,可以得到富含CO和H2的化工原料气,对碳达峰和碳中和有重要意义,反应如下:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)+247.4kJ·mol 1
(1)反应过程中断裂的化学键属于______。
A. 离子键 B. 极性共价键
C. 非极性共价键 D. 氢键
(2)该反应的熵变 S___________0(填“>”“=”或“<”),需要在___________条件下进行(填“低温”或“高温”)。
(3)CO2的电子式为___________;CO2分子中碳原子的杂化方式为___________杂化,1molCO2中含有___________molπ键。
(4)已知部分化学键的键能如下:
共价键 C-H H-H C=O
键能(kJ/mol) 413 436 745
由此计算断裂1molCO分子中的共价键需要吸收___________kJ能量。
燃料燃烧产生的二氧化碳有多种捕捉方式,在自然界中存在着二氧化碳气体与其他物质的反应过程,而实验室中一般使用碱液来吸收二氧化碳气体。
2. 向500mL2mol·L 1的NaOH溶液中通入一定体积的CO2充分反应,再向所得溶液中逐滴滴加1mol·L 1的稀盐酸。测得产生CO2的物质的量随加入盐酸的体积变化如图所示。则下列说法正确的是
A. 整个过程中Na+没有参与化学反应,故保持不变
B. 图中的a=0.4,b=1.0
C. 稀盐酸滴加在0→0.2L过程中,发生的离子反应是:
D. 在A、B、C、D四处的溶液中,能与大量K+、Ba2+、NO、OH 共存的只有1处
3. Na2CO3溶液中各离子浓度关系正确的选项有
A. B.
C. D.
4. 向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2气体,会有晶体析出,写出反应的离子方程式___________,反应后溶液中水的电离程度___________(填“增大”“不变”或“减小”)。
二、新型太阳能电池材料——钛酸钡(本题共20分)
钛酸钡(BaTiO3)是一种新型太阳能电池材料,其制备原理为:BaCO3+XBaTiO3+CO2↑。
5. 元素周期表中钛的数据如图所示,47.87的含义是___________;Ti在元素周期表中的位置是___________;基态钛原子的价电子排布式为___________(填选项)。
A.3d34s1 B.3d24s2 C.3d14s1 D.3d34s2
6. 已知钛酸钡的晶胞结构如图所示,晶胞的边长为acm,NA为阿伏加德罗常数的值。方程式BaCO3+XBaTiO3+CO2↑中X的化学式为___________,晶体中Ti4+周围距离最小且相等的Ba2+有___________个,钛酸钡的密度为___________g·cm 3。
7. 目前生产钛的方法之一是先将TiO2转化为TiCl4,再进一步还原得到钛。以下是碳氯化法制备TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)TiCl4(g)+2CO(g) HkJ·mol 1。
(1)对于该反应:增大压强,平衡___________移动(填“正向”“不”或“逆向”);温度升高,平衡转化率___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)恒温恒容时,下列叙述一定能说明该反应达到平衡状态的是______。
A. 混合气体的压强保持不变 B.
C. 混合气体的密度保持不变 D. Cl2和CO物质的量相等
(3)在某温度下,该恒容体系已经达到平衡,若向其中加入少量碳,TiCl4的体积分数将___________(填选项);若加入少量氯气,TiCl4的体积分数将___________(填选项)。
A.减小 B.不变 C.增大
三、火法炼铜原料——黄铜矿
火法炼铜首先要焙烧黄铜矿(主要成分含),反应生成Cu2S、SO2和FeS等物质。
8. Cu2S溶于浓氨水中形成无色的[Cu(NH3)2]+,其中___________称为中心离子,它的空轨道接受了配位体提供的___________,形成___________键。
9. Cu2O和Cu2S晶体类型相同,其中___________熔点更高,原因___________。
10. 焙烧黄铜矿的反应为2CuFeS2+O2Cu2S+2FeS+SO2,下列说法中正确的是
A. SO2只是氧化产物
B. CuFeS2仅作还原剂,硫元素被氧化
C. 每生成1molCu2S,有4mol硫元素被氧化
D. 每转移0.6mol电子,有0.2mol铜元素被还原
11. Cu2S与一定浓度的硝酸反应,生成硝酸铜、硫酸铜、二氧化氮、一氧化氮和水,当二氧化氮与一氧化氮的物质的量之比为时,实际参加反应的硫化亚铜与硝酸的物质的量之比为___________。
12. 常温下,,将0.1molFeS加到下列体积均为100mL的溶液中,Fe2+浓度最大的是_____。
A.0.001mol·L 1的H2S溶液
B.0.001mol·L 1的NaHS溶液
C.0.001mol·L 1的Na2S溶液
13. Ⅰ.二氧化硫可用于“接触法制硫酸”,核心反应是2SO2+O22SO3,因SO2在催化剂表面与O2接触而得名,反应过程示意图如下:
(1)下列说法正确是_________。
A. SO2和SO3都属于酸性氧化物,通到BaCl2溶液中都会产生白色沉淀
B. 增大O2的浓度可以明显提高SO3的生成速率
C. 图示过程中既有V-O键的断裂又有V-O键的形成
D. V2O5的作用是降低该反应的活化能,提高SO2的平衡转化率
Ⅱ.也可以用电化学原理,使用SO2制备硫酸,同时精制粗铜,装置如图所示。电极为多孔的材料,能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触,质子交换膜只允许H+通过。
(2)通入SO2的电极其电极反应式为___________,与___________(填“精铜”或“粗铜”)连接;
(3)假设粗铜中含有铁、锌杂质,工作一段时间后CuSO4溶液中的Cu2+浓度___________(填“不变”或“增大”“减小”)。
四、治疗高血压的药物——美托洛尔
14. 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)关于原料A,则下列说法正确的是_________。
A. 在常温下为固态且易溶于水
B. A中所有碳原子可能在同一平面上
C. 1molA与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
D. 1molA与浓溴水反应,最多消耗3molBr2
(2)美托洛尔中的含氧官能团为___________和___________(填名称)。
(3)③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为___________,分子中有___________个手性碳原子。
(4)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是___________(填序号)。
(5)写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________。
(6)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子,且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2
(7)如果要区分符合上述要求的B的同分异构体,下列方法可行的是_________。
A 单晶X射线衍射 B. 红外光谱
C. 质谱法 D. 核磁共振氢谱
(8)参照上述合成路线,根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________。
五、一种重要的无机化工产品——碱式碳酸镁
15. 碱式碳酸镁[4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O]是一种重要的无机化工产品。一种由白云石【主要成分为CaMg(CO3)2,含少量SiO2、Fe2O3等】为原料制备碱式碳酸镁的实验流程如下:
(1)常温常压下,“碳化”可使镁元素转化为Mg(HCO3)2,“碳化”时终点pH对最终产品中CaO含量及碱式碳酸镁产率的影响如图1和图2所示。
应控制“碳化”终点pH约为___________,钙元素的主要存在形式是___________(填化学式)。
(2)“热解”生成碱式碳酸镁的化学方程式为___________。
(3)该工艺为达到清洁生产,可以循环利用的物质是___________(填化学式)。
16. 某碱式碳酸镁[4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O]中含有SiO2杂质,为测定其纯度。某兴趣小组设计了如下方案:①称取碱式碳酸镁样品mg;②将样品充分高温煅烧,冷却后称量;③重复操作②,测得剩余固体质量为m1g(用电子天平称量)。
(1)下列仪器中,该方案不会用到的是________。
(2)判断样品完全分解的方法是___________;本实验至少需要称量___________次。
(3)某研究小组进行三次实验,数据记录如下:
样品质量/g 剩余固体质量/g
实验1 18000 8.000
实验2 18.000 8.020
实验3 18.000 7.980
通过计算,该样品中碱式碳酸镁的纯度为___________。(4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O式量466;写出简要的步骤)
(4)有同学认为高温煅烧过程中会发生MgCO3+SiO2MgSiO3+CO2↑,会导致测定结果有误,你认为这位同学的观点正确吗?___________(填“正确”或“错误”),请说明自己的理由:___________。上海市崇明区2024届高三下学期学业质量调研(二模)
化学试题
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试设试卷和答题纸两部分,试卷包括试题与答题要求,所有答案必须涂(选择题)或写(非选择题)在答题纸上,做在试卷上一律不得分。
3.答题前,考生务必在答题纸上用水笔清楚填写姓名、准考证号。
4.本试卷的选择题,没有特别注明,为单选题,只有一个正确选项;若注明双选,有两个正确选项;若注明不定项,有1~2个正确选项,多选、错选不得分,漏选得一半分。
可能用到的原子量:H-1 C-12 Ti-48 Ba-137 O-16 Mg-24
一、碳达峰与碳中和(本题共20分)
1. 利用CH4超干重整CO2技术,可以得到富含CO和H2的化工原料气,对碳达峰和碳中和有重要意义,反应如下:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)+247.4kJ·mol 1
(1)反应过程中断裂的化学键属于______。
A. 离子键 B. 极性共价键
C. 非极性共价键 D. 氢键
(2)该反应的熵变 S___________0(填“>”“=”或“<”),需要在___________条件下进行(填“低温”或“高温”)。
(3)CO2的电子式为___________;CO2分子中碳原子的杂化方式为___________杂化,1molCO2中含有___________molπ键。
(4)已知部分化学键的键能如下:
共价键 C-H H-H C=O
键能(kJ/mol) 413 436 745
由此计算断裂1molCO分子中的共价键需要吸收___________kJ能量。
【答案】(1)B (2) ①. > ②. 高温
(3) ①. ②. sp ③. 2
(4)1011.3
【解析】
【小问1详解】
CH4和CO2都只含有极性共价键,该反应过程中断裂的化学键属于极性共价键,故选B。
【小问2详解】
该反应是气体体积增大的熵增反应, S>0,该反应的 H>0, H-T S<0时,反应能自发进行,则该反应在高温下能自发进行。
【小问3详解】
CO2是共价化合物,电子式为,CO2分子中心原子价层电子对数为2+ 2,碳原子的杂化方式为sp杂化,CO2中含有2个碳氧双键,有2个π键,1molCO2中含有2 molπ键。
【小问4详解】
CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) H =反应物的总键能-生成物的总键能=4×413kJ/mol+2×745kJ/mol-2×436 kJ/mol-2E(CO)=+247.4kJ·mol 1,解得CO中的键能为1011.3kJ/mol,断裂1molCO分子中的共价键需要吸收1011.3kJ能量。
燃料燃烧产生的二氧化碳有多种捕捉方式,在自然界中存在着二氧化碳气体与其他物质的反应过程,而实验室中一般使用碱液来吸收二氧化碳气体。
2. 向500mL2mol·L 1的NaOH溶液中通入一定体积的CO2充分反应,再向所得溶液中逐滴滴加1mol·L 1的稀盐酸。测得产生CO2的物质的量随加入盐酸的体积变化如图所示。则下列说法正确的是
A. 整个过程中Na+没有参与化学反应,故保持不变
B. 图中的a=0.4,b=1.0
C. 稀盐酸滴加在0→0.2L过程中,发生的离子反应是:
D. 在A、B、C、D四处的溶液中,能与大量K+、Ba2+、NO、OH 共存的只有1处
【答案】BD
【解析】
【分析】向500mL2mol·L 1的NaOH溶液中通入一定体积的CO2充分反应,再向所得溶液中逐滴滴加1mol·L 1的稀盐酸,BC段放出二氧化碳气体,BC段发生反应,当二氧化碳气体恰好完全放出时,溶质恰好为NaCl。
【详解】A. 整个过程中Na+没有参与化学反应,由于加入盐酸,溶液体积增大,故减小,故A错误;
B. 当二氧化碳气体恰好完全放出时,溶质恰好为NaCl,根据元素守恒n(HCl)=n(NaOH)= 0.5L×2mol·L 1=1mol,所以消耗盐酸的体积为;BC段发生反应,BC段消耗盐酸的体积为0.4L,所以放出二氧化碳气体的物质的量为0.4mol,则图中的a=0.4,b=1.0,故B正确;
C. OH-结合H+的能力大于 ,所以稀盐酸滴加在0→0.2L过程中,发生的离子反应是H++OH-=H2O,故C错误;
D. 在A点溶液中含有, B点溶液中含有、D点溶液中含有H+,A、B、D三处的溶液均不能与K+、Ba2+、NO、OH 共存,只有C点的溶液能与大量K+、Ba2+、NO、OH 共存,故D正确;
选BD。
3. Na2CO3溶液中各离子浓度关系正确的选项有
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳酸根水解导致溶液呈碱性,碱性溶液氢离子浓度极小,钠离子不水解,浓度最大,碳酸根水解产生1个碳酸氢根同时产生1个氢氧根,氢氧根还来源于水的电离,故c()[OH ]>[]>[H+], A错误;
B.根据质子守恒,Na2CO3溶液中[OH ]=[H+]+[]+2[H2CO3],B错误;
C.Na2CO3溶液中钠元素物质的量是碳元素的两倍,故由物料守恒,[Na+]=2([]+[]+[H2CO3]),C错误;
D.Na2CO3溶液中,由电荷守恒,[Na+]+[H+]=[OH ]+[]+2[],D正确;
本题选D。
4. 向饱和Na2CO3溶液中通入足量的CO2气体,会有晶体析出,写出反应的离子方程式___________,反应后溶液中水的电离程度___________(填“增大”“不变”或“减小”)。
【答案】 ①. 2Na++CO+CO2+H2O=2NaHCO3↓ ②. 减小
【解析】
【详解】由方程式Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3可看出,向饱和Na2CO3的溶液中通入足量的CO2将使溶剂水减少、溶质的质量增大,并且由于NaHCO3在水中的溶解度比Na2CO3小,三方面的原因均使NaHCO3以晶体的形式析出,离子方程式为:2Na++CO+CO2+H2O=2NaHCO3↓,反应后的溶液为NaHCO3的饱和溶液,的水解程度大于,水解会促进水的电离,饱和Na2CO3溶液转化为NaHCO3的饱和溶液后,水的电离程度减小。
二、新型太阳能电池材料——钛酸钡(本题共20分)
钛酸钡(BaTiO3)是一种新型太阳能电池材料,其制备原理为:BaCO3+XBaTiO3+CO2↑。
5. 元素周期表中钛数据如图所示,47.87的含义是___________;Ti在元素周期表中的位置是___________;基态钛原子的价电子排布式为___________(填选项)。
A.3d34s1 B.3d24s2 C.3d14s1 D.3d34s2
【答案】 ①. 钛元素的相对原子质量为47.87 ②. 第四周期第ⅣB族 ③. B
【解析】
【详解】由元素周期表中钛的数据图所示信息可知,47.87的含义是钛元素的相对原子质量为47.87,Ti的原子序数为22,基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d24s2,即Ti位于第4周期第4列,故Ti在元素周期表中的位置是第四周期第ⅣB族,基态钛原子的价电子排布式为3d24s2,故答案为:钛元素的相对原子质量为47.87;第四周期第ⅣB族;B。
6. 已知钛酸钡的晶胞结构如图所示,晶胞的边长为acm,NA为阿伏加德罗常数的值。方程式BaCO3+XBaTiO3+CO2↑中X的化学式为___________,晶体中Ti4+周围距离最小且相等的Ba2+有___________个,钛酸钡的密度为___________g·cm 3。
【答案】 ①. TiO2 ②. 8 ③.
【解析】
【详解】由钛酸钡的晶胞结构图可知,O位于棱心,个数为12×=3,Ti位于顶点,个数为8×=1,1个Ba位于体心,其化学式为BaTiO3,根据原子守恒可知,X的化学式为TiO2;晶体中Ti4+周围距离最小且相等的Ba2+位于体心,顶点的Ti4+为8个晶胞共有,故晶体中Ti4+周围距离最小且相等的Ba2+有8个;晶胞质量为g,晶胞体积为a3cm3,晶体密度ρ==g cm 3=g cm 3,故答案为:TiO2;8;。
7. 目前生产钛的方法之一是先将TiO2转化为TiCl4,再进一步还原得到钛。以下是碳氯化法制备TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)TiCl4(g)+2CO(g) HkJ·mol 1。
(1)对于该反应:增大压强,平衡___________移动(填“正向”“不”或“逆向”);温度升高,平衡转化率___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)恒温恒容时,下列叙述一定能说明该反应达到平衡状态的是______。
A. 混合气体的压强保持不变 B.
C. 混合气体的密度保持不变 D. Cl2和CO物质的量相等
(3)在某温度下,该恒容体系已经达到平衡,若向其中加入少量碳,TiCl4的体积分数将___________(填选项);若加入少量氯气,TiCl4的体积分数将___________(填选项)。
A.减小 B.不变 C.增大
【答案】(1) ①. 逆向 ②. 减小 (2)AC
(3) ①. B ②. A
【解析】
【小问1详解】
TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)TiCl4(g)+2CO(g)为气体体积增大的放热反应,增大压强,平衡逆向移动,温度升高,平衡逆向移动,平衡转化率减小,故答案为:逆向;减小;
【小问2详解】
A.该反应为气体体积增大的反应,恒温恒容时,混合气体的压强保持不变,说明反应已达到平衡状态,A正确;
B.由2正(Cl2)=逆(TiCl4)可知,正逆反应速率不相等,说明该反应没有达到平衡状态,B错误;
C.该反应有固体参加反应,气体的总质量为变量,在容积不变的密闭容器中混合气体的总体积为定值,根据ρ=mV可知,混合气体的密度不变,说明反应达到平衡状态,C正确;
D.Cl2和CO物质的量相等不能说明Cl2或CO的物质的量不再改变,不能证明达到平衡状态,D错误;
故答案为:AC;
【小问3详解】
炭是固体,加入少量炭不能使平衡正向移动,TiCl4的体积分数将不变;加入少量氯气时c(Cl2)增大,平衡正向移动,n(TiCl4)增大,但Cl2的增大量远大于其移动转化量,即Cl2的增大量远大于TiCl4的生成量,所以TiCl4的体积分数将减小,故答案为:B;A。
三、火法炼铜原料——黄铜矿
火法炼铜首先要焙烧黄铜矿(主要成分含),反应生成Cu2S、SO2和FeS等物质。
8. Cu2S溶于浓氨水中形成无色的[Cu(NH3)2]+,其中___________称为中心离子,它的空轨道接受了配位体提供的___________,形成___________键。
【答案】 ①. Cu+ ②. 孤电子对 ③. 配位
【解析】
【详解】配合物由中心原子(提供空轨道)和配体(提供孤电子对)组成,[Cu(NH3)2]+中,Cu+提供空轨道作为中心离子,配位体是NH3,Cu+的空轨道接受了配位体提供的孤电子对,形成配位键,其配位数是2;
故答案为:Cu+、孤电子对、配位。
9. Cu2O和Cu2S晶体类型相同,其中___________熔点更高,原因是___________。
【答案】 ①. Cu2O ②. Cu2O和Cu2S都属于离子晶体,而O2-的半径小于S2-,与Cu+形成的离子键作用力更大
【解析】
【详解】Cu2O和Cu2S都属于离子晶体,而O2-的半径小于S2-,与Cu+形成的离子键作用力更大,所以Cu2O的熔点更高。
10. 焙烧黄铜矿的反应为2CuFeS2+O2Cu2S+2FeS+SO2,下列说法中正确的是
A. SO2只是氧化产物
B. CuFeS2仅作还原剂,硫元素被氧化
C. 每生成1molCu2S,有4mol硫元素被氧化
D. 每转移0.6mol电子,有0.2mol铜元素被还原
【答案】D
【解析】
【详解】A.O 元素的化合价降低,S 元素的化合价升高,对应的SO2既是氧化产物又是还原产物,故A错误;
B.CuFeS2中,Cu 元素的化合价降低,S 元素的化合价升高,既作还原剂也作氧化剂,硫元素被氧化,故B错误;
C.每生成1molCu2S,由反应可知,生成1molSO2,则有1mol 硫被氧化,故C错误;
D.由反应可知,2Cu被还原时该反应中转移6mole-,则每转移0.6mol电子,有0.2mol 铜元素被还原,故D正确;
故选D。
11. Cu2S与一定浓度的硝酸反应,生成硝酸铜、硫酸铜、二氧化氮、一氧化氮和水,当二氧化氮与一氧化氮的物质的量之比为时,实际参加反应的硫化亚铜与硝酸的物质的量之比为___________。
【答案】1∶7
【解析】
【详解】Cu2S与一定浓度的HNO3反应中,Cu2S中铜元素由+1价被氧化为+2价、硫元素由-2价被氧化为+6价,硝酸起氧化剂与酸的作用,起氧化剂作用HNO3中氮元素被还原为NO2和NO,起酸作用的硝酸生成Cu(NO3)2。令NO2和NO的物质的量分别为1mol、1mol,根据电子转移守恒可知:n(Cu2S)×[6-(-2)+1×2]=1mol×(5-4)+1mol×(5-2),解得n(Cu2S)=0.4mol,由硫元素守恒可知n(CuSO4)=n(Cu2S)=0.4mol,根据铜元素守恒可知溶液中n[Cu(NO3)2]=2n(Cu2S)-n(CuSO4)=2×0.4mol-0.4mol=0.4mol,由氮元素守恒可知参加反应的硝酸n(HNO3)=2n[Cu(NO3)2]+n(NO2)+n(NO)=2×0.4mol+1mol+1mol=2.8mol,所以实际参加反应的Cu2S与HNO3的物质的量之比为n(Cu2S):n(HNO3)=0.4mol∶2.8mol=1∶7。
12. 常温下,,将0.1molFeS加到下列体积均为100mL的溶液中,Fe2+浓度最大的是_____。
A.0.001mol·L 1的H2S溶液
B.0.001mol·L 1的NaHS溶液
C.0.001mol·L 1的Na2S溶液
【答案】A
【解析】
【详解】根据溶度积规则,S2-的浓度越大,FeS的溶解度越小。浓度均为0.001mol·L 1的H2S、NaHS、Na2S溶液中,Na2S溶液中S2-的浓度最大,H2S溶液中S2-的浓度最小,所以0.001mol·L 1的H2S溶液中Fe2+浓度最大,故选A。
13. Ⅰ.二氧化硫可用于“接触法制硫酸”,核心反应是2SO2+O22SO3,因SO2在催化剂表面与O2接触而得名,反应过程示意图如下:
(1)下列说法正确的是_________。
A. SO2和SO3都属于酸性氧化物,通到BaCl2溶液中都会产生白色沉淀
B. 增大O2的浓度可以明显提高SO3的生成速率
C. 图示过程中既有V-O键的断裂又有V-O键的形成
D. V2O5的作用是降低该反应的活化能,提高SO2的平衡转化率
Ⅱ.也可以用电化学原理,使用SO2制备硫酸,同时精制粗铜,装置如图所示。电极为多孔的材料,能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触,质子交换膜只允许H+通过。
(2)通入SO2的电极其电极反应式为___________,与___________(填“精铜”或“粗铜”)连接;
(3)假设粗铜中含有铁、锌杂质,工作一段时间后CuSO4溶液中的Cu2+浓度___________(填“不变”或“增大”“减小”)。
【答案】(1)C (2) ① SO2-2e-+2H2O=4H++SO ②. 精铜
(3)减小
【解析】
【小问1详解】
A.SO2、SO3都属于酸性氧化物,但SO2通入BaCl2溶液中不会产生白色沉淀,故A错误;
B.增大O2的浓度可以提高化学反应速率,但反应①较慢,总反应速率是由慢反应决定,所以总反应不能明显提高,故B错误;
C.与的相互转化过程中既有V-O的断裂又有V-O键的形成,故C正确;
D.V2O5作为催化剂其作用是降低该反应的活化能,缩短反应达到平衡所需的时间,但不能使平衡发生移动,无法提高SO2的平衡转化率,故D错误;
故选C;
【小问2详解】
通入SO2的电极是负极,因为SO2失电子化合价升高生成硫酸,电极反应式为SO2-2e-+2H2O=+4H+,电解精炼铜中,精铜在阴极由铜离子得电子生成,故通入SO2的电极与精铜连接;
【小问3详解】
假设粗铜中含有铁、锌杂质,工作时,铁、锌在阳极也会失电子,而阴极一定生成的是铜,相当于阳极失电子而溶解的铜少于阴极得电子生成的铜,故一段时间后CuSO4溶液中的Cu2+浓度减小。
四、治疗高血压的药物——美托洛尔
14. 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)关于原料A,则下列说法正确的是_________。
A. 在常温下为固态且易溶于水
B. A中所有碳原子可能在同一平面上
C. 1molA与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
D. 1molA与浓溴水反应,最多消耗3molBr2
(2)美托洛尔中的含氧官能团为___________和___________(填名称)。
(3)③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为___________,分子中有___________个手性碳原子。
(4)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是___________(填序号)。
(5)写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________。
(6)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子,且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2
(7)如果要区分符合上述要求的B的同分异构体,下列方法可行的是_________。
A. 单晶X射线衍射 B. 红外光谱
C. 质谱法 D. 核磁共振氢谱
(8)参照上述合成路线,根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________。
【答案】(1)B (2) ①. 羟基 ②. 醚键
(3) ①. ②. 1
(4)①③ (5)+3H2
(6)或 (7)A
(8)
【解析】
【分析】A和CH3ONa发生取代反应生成B,B发生还原反应生成C,由碳链骨架及官能团变化可知,酚-OH上H被-OC3H5取代,且生成HCl,X的分子式为C3H5OCl,结合D的结构可知X的结构简式为,以此解答。
【小问1详解】
A.有机物A中含有憎水基团较多,难溶于水,A错误;
B.苯环为平面结构,与苯环相连的C原子也与苯环共面,则A中所有碳原子可能在同一平面上,B正确;
C.A中含有1个酚羟基和1个氯原子,1molA与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,C错误;
D.A中苯环上最多有4个H原子可以被取代,1molA与浓溴水反应,最多消耗4molBr2,D错误;
故选B。
【小问2详解】
美托洛尔中的含氧官能团为羟基、醚键。
【小问3详解】
由碳链骨架及官能团变化可知,酚-OH上H被-OC3H5取代,且生成HCl,X的分子式为C3H5OCl,结合D的结构可知X的结构简式为,其中含有1个手性碳原子,位置为。
小问4详解】
由分析可知,在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是①③。
【小问5详解】
B中含有苯环可以和H2发生加成反应,方程式为:+3H2。
【小问6详解】
分子中有4种不同化学环境的氢原子,且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2,可知含2个酚-OH,结构对称,分子中只有4种H,则满足条件的B的同分异构体的结构简式为或。
【小问7详解】
和互为同分异构体,相对分子质量相等,官能团的种类和个数相同,H原子的种类和个数也相等,不能用红外光谱、质谱法、核磁共振氢谱区分,可以用单晶X射线衍射来区分同分异构体,故选A。
【小问8详解】
观察原料和目标产物可知,羟基被氧化,苯环上另一个取代基发生类似B到D的变化,所以合成路线为:。
五、一种重要的无机化工产品——碱式碳酸镁
15. 碱式碳酸镁[4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O]是一种重要的无机化工产品。一种由白云石【主要成分为CaMg(CO3)2,含少量SiO2、Fe2O3等】为原料制备碱式碳酸镁的实验流程如下:
(1)常温常压下,“碳化”可使镁元素转化为Mg(HCO3)2,“碳化”时终点pH对最终产品中CaO含量及碱式碳酸镁产率的影响如图1和图2所示。
应控制“碳化”终点pH约为___________,钙元素的主要存在形式是___________(填化学式)。
(2)“热解”生成碱式碳酸镁的化学方程式为___________。
(3)该工艺为达到清洁生产,可以循环利用的物质是___________(填化学式)。
【答案】(1) ①. 9.0 ②. CaCO3
(2)5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O+6CO2↑
(3)CO2
【解析】
【分析】白云石[主要成分为CaMg(CO3)2,含少量SiO2、Fe2O3等]在高温下焙烧,其中CaMg(CO3)2分解生成CaO、MgO和CO2,再加水“消化”,其中MgO、CaO均与水反应生成Mg(OH)2和Ca(OH)2,经过滤除去SiO2、Fe2O3等残渣,再向所得溶液中通入CO2气体进行碳化,使得Mg(OH)2转化为可溶的Mg(HCO3)2,经过滤除去CaCO3,将所得Mg(HCO3)2溶液加热并控制温度95 100℃即得到碱式碳酸镁,最后过滤并洗涤得到产品,据此分析作答;
【小问1详解】
由图象可知,应控制“碳化”终点pH约为9.0,这时碱式碳酸镁产率较高,而CaO含量较低;煅烧产物CaO和MgO都可与水反应生成Ca(OH)2和Mg(OH)2,结合产物的要求,所以“碳化”时发生的主要反应有Mg(OH)2+2CO2=Mg(HCO3)2 和Ca(OH)2+CO2= CaCO3↓+H2O,钙元素存在的主要形式为CaCO3,故答案为9.0;CaCO3;
【小问2详解】
由Mg(HCO3)2受热分解生成碱式碳酸镁的化学方程式为5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O+6CO2↑;
【小问3详解】
由流程图可知,可循环利用的物质有CO2。
16. 某碱式碳酸镁[4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O]中含有SiO2杂质,为测定其纯度。某兴趣小组设计了如下方案:①称取碱式碳酸镁样品mg;②将样品充分高温煅烧,冷却后称量;③重复操作②,测得剩余固体质量为m1g(用电子天平称量)。
(1)下列仪器中,该方案不会用到的是________。
(2)判断样品完全分解的方法是___________;本实验至少需要称量___________次。
(3)某研究小组进行三次实验,数据记录如下:
样品质量/g 剩余固体质量/g
实验1 18.000 8.000
实验2 18.000 8.020
实验3 18.000 7.980
通过计算,该样品中碱式碳酸镁的纯度为___________。(4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O式量466;写出简要的步骤)
(4)有同学认为高温煅烧过程中会发生MgCO3+SiO2MgSiO3+CO2↑,会导致测定结果有误,你认为这位同学的观点正确吗?___________(填“正确”或“错误”),请说明自己的理由:___________。
【答案】(1)E (2) ①. 连续两次称量的差值不超过0.001g ②. 4
(3)18.000g样品高温煅烧后剩余固体质量为,质量减轻18.000g-8.000g=10.000g,1mol4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O质量为466g,高温煅烧释放4molCO2和5molH2O,质量减轻266g,所以样品中碱式碳酸镁的纯度为
(4) ①. 错误 ②. 该反应对样品在加热条件下释放CO2和水不造成影响
【解析】
【小问1详解】
煅烧固体应选择坩埚,同时需要泥三角、三脚架、酒精灯、玻璃棒,干燥选用的仪器为干燥器,不需要蒸发皿,所以该方案不会用到的是E;
【小问2详解】
判断样品完全分解的方法是样品连续两次高温煅烧,冷却后称量其质量的差值应在0.001g以内;本实验加热前需要称量坩埚的质量,称量坩埚和药品的总质量,灼烧后冷却称量坩埚和样品的总质量,再次灼烧冷却后称量坩埚和样品的总质量,所以一共至少称量4次;
【小问3详解】
由表格数据可得,18.000g样品高温煅烧后剩余固体质量为,质量减轻18.000g-8.000g=10.000g,1mol4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O质量为466g,高温煅烧释放4molCO2和5molH2O,质量减轻266g,所以样品中碱式碳酸镁的纯度为;
【小问4详解】
MgCO3+SiO2MgSiO3+CO2↑,由方程式可知,该反应发生不影响样品在加热条件下生成的二氧化碳和水蒸气的量,所以这位同学的观点是错误的。

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